Blog •

Meddőségi immunológia

Meddőségi immunológia

A meddőség oka olykor immunológiai eredetű. Ennek diagnosztikai vizsgálataira és infúziós kezeléseire felkészült a G1 Intézet.

Diagnosztikai vizsgálatok

Letölthető dokumentumok a vizsgálatok igényléséhez:

Teljes alloimmun panel:

  • Kevert Limfocita kultúra (MLC) és blokkoló (MLCBI) vizsgálat
  • Th1-Th2 citokinek arányának mérése
  • Természetes ölősejt (NK-sejt) arány, és abszolút mennyisége
  • NK-sejt szubpopuláció meghatározás
  • NK-sejt funkcionális vizsgálat

Természetes ölősejt (NK-sejt) vizsgálatok:

  • Természetes ölősejt (NK-sejt) arány, és abszolút mennyisége
  • NK-sejt szubpopuláció meghatározás
  • NK-sejt funkcionális vizsgálat

Citokin dominancia vizsgálatok:

  • Th1-Th2 citokinek arányának mérése

T-sejt alpopulációk meghatározása:

  • T-helper (CD4+) és T-citotoxikus (CD8+) sejtek arányának és abszolút mennyiségének meghatározása.

Infúziós kezelések

Smoflipid infúzió

Intratect infúzió

Részletes információ és bejelentkezés asszisztensünknél:
Pagurkáné Franka Éva, tel.: +36-30 731-5223;
vagy írjon központi e-mail címünkre!

A tüszőérés vizsgálata – Folliculometria

Ezzel a vizsgálattal a legfogékonyabb napot határozhatjuk. Ezt az orvosnak hasznos tudnia például meddőségi kezeléseknél, de a gyermekre vágyó párnak is, ha növelné a megfoganás esélyét.

Férfi termékenységi vizsgálatok

A gyermekvállalás korunkban egyre későbbre tolódik. Ennek számos hátrányos hatása van. Érdemes minél korábban kikérdezni szervezetünket, hogy képes-e a terveinket beváltani.

Gyermekvállalás előtti felkészítés, kivizsgálás

Szülészorvosaink segítenek, hogy a babát szülei felkészülten, a legjobb formában várhassák.

Habituális vetélés immunológiai vizsgálatai

A visszatérő, spontán vetélés esetében a gyakoribb okok kizárása után immunológiai vetélés okait is keressük. A vizsgálatsor fényt derít a probléma típusára, így segít meghatározni a helyes kezelés módját is.

Inszemináció

Több oka is lehet, hogy természetes módon nem jutna el a spermium a petesejtig. Az egyszerű eljárás során először egy specialista szakember kiválogatja és meg is erősíti a legjobb „jelölteket”, majd a szakorvos közvetlenül a méhbe segíti őket, hogy onnan már a hagyományos úton menjenek tovább.

Kromoszóma-hibák vizsgálata – Kariotipizálás

A gyenge nemzőképesség vagy a vetélések egyik oka valamelyik szülő szervezetének genetikai hibája is lehet. Ez a vizsgálat a szülők sejtjeiben lévő kromoszómák mennyiségi és alapvető felépítésbeli hibáit mutatja ki.

5 érv a G1 Intézet szolgáltatásai mellett

Tapasztalat

Több mint 15 éve működünk a magán­egészségügy terén.

Szakértelem

Elhivatott kollégáink rendszeresen fejlesztik szaktudásukat.

Modernizáció

Európai színvonalú technikai felszerelésünket folyamatosan újítjuk meg.

Komplexitás

A szakemberek és szakterületek széles választékát nyújtjuk.

Kényelem

Pácienseinket elegáns váró- és vizsgálóhelységeinkben fogadjuk.